Аморфные стеклообразные полимеры, в отличие от металлов, являются термодинамически неравновесными твердыми телами, обладающими фрактальной структурой. Фундаментальным различием структуры и морфологических особенностей металлов и полимеров объясняется и принципиальное различие механизмов их деформирования, несмотря на качественное подобие кривых зависимостей напряжение-деформация. В рамках фрактального подхода в работе обсуждается модель, объясняющая механизм потери текучести полимерной матрицы при переходе в стеклообразное состояние. В отличие от известных молекулярных концепций, связывающих процесс деформирования полимерной матрицы с изменением свободного объема и молекулярной подвижности, в данной работе показано, что это явление может быть объяснено со структурных позиций, а именно, как переход от мультифрактальной структуры к фрактальной.